Novartis (1996 - Hoje)

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Novartis (1996 - Hoje)

2005

Dezembro	A Novartis e a Astex Therapeutics formam uma aliança com foco na pesquisa, desenvolvimento e comercialização de medicamentos inovadores anticancerígenos para o controle do ciclo celular. Dados preliminares do estudo de referência IRIS mostram que mais de 90% dos pacientes com uma forma de leucemia mielóide crônica (LMC) tratados com Glivec® permaneciam vivos após quatro anos e meio de tratamento. O pedido de aprovação do Glivec® como primeira opção de tratamento para pacientes adultos com leucemia linfocítica aguda (LLA) cromossomo Philadelphia positivo é apresentado às autoridades dos EUA e da UE.
Novembro	A Novartis finaliza a compra da Chiron Corporation, uma das maiores fabricantes mundiais de vacinas contra gripe e outras doenças como raiva, meningococos C, encefalite, poliomielite, caxumba, sarampo, rubéola, difteria, tétano e coqueluche. O Exjade®, um quelante de ferro revolucionário administrado via oral uma vez ao dia, recebe a primeira aprovação no mundo (pelas autoridades americanas) para o tratamento de adultos e crianças a partir dos dois anos com sobrecarga de ferro no organismo devido a transfusões de sangue. A Novartis anuncia a conclusão do processo de venda de sua unidade Nutrition & Santé.
Outubro	O Xolair® , primeiro anticorpo monoclonal aprovado para o tratamento de asma na Europa, recebe aprovação na UE como terapia inovadora para asma alérgica grave.
Setembro	O Conselho de Administração da Chiron aprova por unanimidade uma proposta feita pela Novartis aos diretores independentes da empresa para a aquisição do restante das ações da Chiron. A Novartis e a Alnylam Pharmaceuticals, Inc. criam uma importante aliança com foco na descoberta de terapias inovadoras com base na interferência de RNA (RNAi), com o potencial de tratar doenças humanas de uma forma essencialmente nova por meio do silenciamento dos genes causadores da doença.
Julho	A Novartis apresenta às autoridades reguladoras dos EUA e da UE o pedido de aprovação para o Femara® como tratamento adjuvante para mulheres na pós-menopausa com câncer de mama diagnosticado em estágio inicial, cuja aprovação foi concedida em dezembro. A Novartis anuncia seus planos para adquirir a carteira da marca de medicamentos OTC (medicamentos de venda livre) da Bristol-Myers Squibb.
Junho	O Diovan é aprovado na UE para o tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca, tornando-se o primeiro agente de seu tipo a ser indicado para tratar tanto sobreviventes de ataques cardíacos quanto pacientes com insuficiência cardíaca. O FTY720, um medicamento oral inovador administrado uma vez ao dia indicado para o tratamento de formas recorrentes de esclerose múltipla (EM), mostra resultados promissores em estudos na Fase II.
Maio	A Novartis licencia os direitos da Anadys Pharmaceuticals para desenvolver e comercializar o ANA975 para o tratamento de hepatite C crônica.
Abril	O Aclasta® recebe a primeira aprovação regulatória e também recebe autorização para comercialização para o tratamento de doença de Paget dos ossos em 25 estados-membros da União Européia, além da Noruega e Islândia.
Fevereiro	A Novartis anuncia planos para adquirir a Hexal AG e a Eon Labs, criando uma empresa líder mundial em genéricos. Em junho e julho foram concluídas as operações com a Hexal e a Eon Labs, respectivamente. A Novartis é a primeira empresa européia a receber o prêmio Excellence in Corporate Philanthropy Award como reconhecimento por suas atividades de Cidadania Corporativa em todo o mundo, beneficiando milhões de pacientes todos os anos.
Janeiro	A Novartis contribui com mais de US$ 2 milhões em assistência emergencial imediata para as vítimas do tsunami no Sudeste Asiático. A ajuda compreende assistência financeira direta para organizações de ajuda humanitária e a doação de medicamentos essenciais, dentre eles os principais tratamentos contra malária e antibióticos.

2004

Dezembro	A Novartis Foundation for Sustainable Development celebra seu 25o aniversário com um simpósio sobre o direito à saúde. O Enablex®, um tratamento inédito para a hiperatividade da bexiga, recebe aprovação nos EUA, ao mesmo tempo em que os direitos exclusivos de comercialização desse medicamento (conhecido como Emselex® na Europa), são vendidos à Bayer para o mercado alemão.
Novembro	Em 1º de janeiro 2005, a Sandoz torna-se uma Divisão, a par com as Divisões Pharma e Consumer Health.
Outubro	O Emselex® recebe aprovação na UE para o tratamento de hiperatividade da bexiga em todos os 25 estados-membros da União Européia e também na Noruega e Islândia. O Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR) e o Broad Institute do MIT e da Harvard anunciam um projeto conjunto para decifrar as causas genéticas da diabetes tipo 2, cujos resultados serão livremente divulgados na Internet a cientistas do mundo todo.
Setembro	O Femara® foi aprovado na Suíça como o único tratamento pós-tamoxifeno para câncer de mama diagnosticado em estágio inicial, marcando a primeira aprovação pelas autoridades sanitárias para essa terapia contra o câncer de mama em um cenário adjuvante estendido. O medicamento também recebeu aprovações na Inglaterra e nos EUA.
Agosto	Mais uma indicação do Zelmac® (tratamento de constipação crônica) é aprovada nos EUA, tornando-se o primeiro medicamento de receituário para esse distúrbio.
Julho	Inauguração do Novartis Institute for Tropical Disease em Cingapura, com foco especial na pesquisa biomédica sobre dengue e tuberculose com resistência medicamentosa. A Novartis apresenta às autoridades européias o pedido de aprovação do Xolair® para o tratamento de asma alérgica. A Novartis apresenta às autoridades americanas o pedido de aprovação do Focalin XR cápsulas de liberação prolongada para o tratamento de crianças e adultos com transtorno do déficit de atenção/ hiperatividade (TDAH).
Junho	A Novartis anuncia seus planos de adquirir duas grandes fabricantes de genéricos: a dinamarquesa Durasacan A/S (pertencente à AstraZeneca plc) e a canadense Sabex Holdings Ltd.
Maio	Lançamento no Japão do Visudyne®, o tratamento líder de mercado para certas formas de degeneração macular relacionada à idade (DMRI).
Abril	O Sandostatin® LAR é aprovado no Japão para o tratamento de acromegalia e dos sintomas dos tumores endócrinos gastroenteropancreáticos. A Novartis apresenta às autoridades européias o pedido de aprovação para o uso do ácido zoledrônico no tratamento da doença de Paget, marcando o primeiro pedido a ser apresentado para esse uso em doenças ósseas metabólicas. O pedido de aprovação para essa indicação nos EUA é apresentado em setembro.
Fevereiro	A Novartis Medical Nutrition conclui a aquisição da divisão global de nutrição adulta da Mead Johnson pertencente à Bristol-Myers Squibb, anunciada em dezembro de 2003. Conclusão do Mutual Recognition Procedure da União Européia para o Myfortic®; o medicamento foi aprovado para prevenção de rejeição de órgãos após o transplante de rim. A aprovação nos EUA é recebida em março.
Janeiro	Um novo programa de recompra de ações no valor de CHF 3 bilhões é anunciado para concluir um programa iniciado em 2002. O programa é aprovado pelos acionistas em Assembléia Geral Ordinária (AGO) realizada em fevereiro de 2004.

2003

19 de dezembro	A Novartis doa medicamentos ao Global TB Drug Facility: Meio milhão de pacientes de tuberculose nos países mais pobres do mundo poderá se beneficiar de medicamentos que fazem diferença entre a vida e a morte - distribuídos gratuitamente.
16 de dezembro	Aquisição da divisão mundial de nutrição adulta da Mead Johnson, subsidiária da Bristol-Myers Squibb.
27 de novembro	Novas diretrizes corporativas sobre direitos humanos.
10 de novembro	O megaestudo clínico de referência sobre o Diovan (valsartan) comprova os benefícios do medicamento que fazem diferença entre a vida e a morte.
10 de novembro	Criação de uma nova parceria com o Medicines for Malaria Venture para desenvolver uma formulação pediátrica do Coartem®.
9 de outubro	Resultados preliminares do primeiro estudo para avaliar o uso pós-tamoxifeno do Femara® em mulheres na pós-menopausa com câncer de mama diagnosticado em estágio inicial. Resultados promissores de sobrevida livre da doença.
23 de junho	O FDA aprova o Xolair®, uma revolução biotecnológica para o tratamento da asma.
13 de junho	O FDA aprova o Stalevo® para o tratamento do Mal de Parkinson
12 de junho	A EMEA atualiza a bula do Zometa® de forma a incluir dados de eficácia em longo prazo na prevenção de complicações ósseas em alguns tipos de câncer em estágio avançado
20 de maio	A Novartis une sua divisão de genéricos sob uma única marca global: a Sandoz
26 de março	A Novartis prepara-se para uma expansão estratégica na área de medicamentos antivirais, adquirindo 51% da Idenix, uma empresa de biotecnologia com sede em Cambridge, Massachusetts (EUA).
18 de março	A Novartis adquire da Pfizer o Enablex®, um novo tratamento para incontinência com o objetivo de atender uma população de pacientes em rápido crescimento.
3 de janeiro	O Glivec® é aprovado na União Européia como primeira opção de tratamento para leucemia mielóide crônica.

2002

21 de dezembro	O Glivec® é aprovado pelo FDA como primeira opção de tratamento para leucemia mielóide crônica
21 de novembro	A Novartis conclui com êxito sua oferta pública (amigável) para aquisição da Lek - fabricante eslovena de genéricos.
8 de outubro	A Novartis assina um contrato para a venda de sua divisão Food & Beverage para a Associated British Foods plc (ABF).
14 de agosto	O FDA aprova o uso de Diovan® em pacientes com insuficiência cardíaca com baixa tolerância a inibidores de ECA.
24 de julho	O FDA aprova o Zelmac® para o tratamento de síndrome do intestino irritável.
23 de maio	A Novartis divulga seu projeto Campus (Campus project): a completa reforma do site em St. Johann na Basiléia, sob o comando do arquiteto Vittorio Magnago Lampugnani.
6 de maio	A Novartis reorganiza sua rede global de pesquisas por meio da criação do Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR), com sede em um novo centro de pesquisas em Cambridge, Massachusetts. Mark Fishman é nomeado Head of Research.
18 de abril	A Novartis estabelece um Comitê de Ética externo com o objetivo de avaliar projetos de pesquisa envolvendo células-tronco humanas.
12 de março	Pelo segundo ano consecutivo, a Novartis recebe o prêmio Prix Galien na França – dessa vez para o Glivec®.
23 de fevereiro	O FDA aprova o uso do Zometa® em uma segunda indicação: para o tratamento de metástases ósseas.
15 de fevereiro	O projeto Biopolis é apresentado pela Novartis na expo.02, a exposição nacional da Suíça.
4 de fevereiro	A Novartis anuncia que sua Divisão Consumer Health tem planos de vender a área de Health & Functional Food.

2001

13 de dezembro	O FDA aprova o Elidel® creme para o tratamento dos eczemas e o Trileptal® para uso como monoterapia em crianças com epilepsia.
8 de novembro	O Glivec® é aprovado para comercialização no mercado europeu.
2 de novembro	A Novartis anuncia que a estrutura do Conselho de Administração será modernizada, com a criação de um Comitê de Governança Corporativa.
Setembro	O FDA aprova o uso do Foradil® no tratamento de asma.
23 de agosto	O FDA aprova o uso de Visudyne® no tratamento de doenças oculares que causam perda de visão.
21 de agosto	O FDA autoriza o uso do Zometa® no tratamento de hipercalcemia da malignidade (também conhecida como hipercalcemia induzida por tumor).
23 de maio	A Novartis fornece o antimalárico Coartem® para a OMS a preço de custo.
Maio	O Visudyne® recebe o prêmio Prix Galien por sua inovação terapêutica na França, Bélgica e Portugal.

Maio	O FDA aprova o uso do Glivec®.
23 de abril	Com o intuito de adquirir os direitos à pitavastatina (um composto em desenvolvimento para a redução do colesterol), a Novartis assume o controle da empresa Hazal Finance, com sede em Paris.
2 de abril	A Novartis Generics adquire da empresa sul-africana Adcock Ingram a fabricante de medicamentos genéricos Lagap Pharmaceuticals.
Início de abril	O Starlix® é aprovado no mercado europeu.
27 de fevereiro	O Novartis Respiratory Research Centre – o maior do mundo nessa área – é inaugurado em Horsham, Inglaterra.

2000

4 de dezembro	A Novartis Generics anuncia que está prestes a adquirir a divisão européia de genéricos da BASF Pharma.
13 de novembro	Fusão da Novartis Seeds com as operações de agribusiness da AstraZeneca, formando a Syngenta, o primeiro grupo global com foco exclusivo em agribusiness.
Novembro	A Novartis adquire os direitos exclusivos de comercialização do Estradot® da Noven Pharmaceuticals, Inc., empresa com sede em Miami, Flórida.
31 de agosto	A Novartis Pharma AG adquire os produtos Famvir® e Vectavir®/ Denavir® da SmithKline Beecham.
10 de julho	Reorganização da Divisão Pharma, com o estabelecimento de três Unidades de Negócios: Cuidados Primários, Especialidades (Oncologia, Transplantes, Oftalmologia) e Produtos Maduros.
11 de maio	As ações das Novartis passam a ser negociadas na Bolsa de Nova York na forma de American Depositary Shares (ADS).

1996-1999

21 de abril de 1999	Alex Krauer deixa o cargo de Presidente do Conselho e é nomeado Presidente Honorário. Seu sucessor é Daniel Vasella, mantendo também o cargo de CEO.
8 de abril de 1998	O Novartis Research Foundation anuncia a criação do Novartis Institute for Functional Genomics.
13 de maio de 1997	A Novartis anuncia que está prestes a adquirir a divisão de defensivos agrícolas da Merck & Co, Inc., com sede em Whitehouse Station, em Nova Jersey, EUA.
20 de dezembro de 1996	As empresas suíças do Grupo Novartis são registradas na Junta Comercial dos Estados Unidos.
17 de dezembro de 1996	O Federal Trade Commission dos EUA aprova a fusão.
24 de junho de 1996	A fusão é aprovada pelos acionistas da Ciba.
17 de junho de 1996	A União Européia aprova a fusão.
23 de abril de 1996	A fusão é aprovada pelos acionistas da Sandoz.

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